中源协和：子公司产品获美国FDA孤儿药资格认定

(资料图片)

中源协和公告，近日，全资子公司武汉光谷中源药业产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化（IPF）获得美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）授予的孤儿药资格认定，这将加快推进本品在美国的后续研发、临床试验及上市注册的进度；同时，可享受一定的政策支持。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

关键词：